Вакансия перемещена в архивВероятно, эта вакансия закрыта. Но у нас есть много других похожих вакансий, которые могут Вас заинтересовать.
Показать описание вакансии
Обязанности:
—Организация проведения работ по контролю качества выпускаемой предприятием продукции (входного контроля качества поступающего исходного сырья, постадийный контроль качества на этапах технологического процесса). —Составление Перечней основного сырья и вспомогательных веществ; вспомогательных упаковочных, маркировочных материалов и комплектующих изделий, подлежащих входному контролю на предприятии. —Составление и своевременное утверждение инструкций, стандартных операционных процедур в соответствии с правилами GMP. —Участие в рассмотрении и согласовании промышленных регламентов на производство лекарственных средств, согласование стандартные операционные процедуры (СОП) производственных цехов, относящиеся к сфере деятельности ОКК. —Участие в разработке договоров (контрактов) на проведение анализов по контракту. —Контроль состояния помещений ОКК, оборудования, контрольно-измерительных приборов и их техническое обслуживание. —Участие в проведении самоинспекции и валидации всех стадий производства. —Контроль ведения документации ОКК, оформление результатов контрольных операций в соответствии с требованиями GMP, ведение учета показателей качества продукции, брака и его причин.
Требования:
— Высшее образование химического, биологического, пищевого, фармацевтического направления, повышение квалификации в сфере контроля качества — Опыт работы на производственном фармацевтическом предприятии в ОКК от 3-х лет! — Опыт руководства коллективом. — Знание документов: — Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств»; —Приказ № 916 от 14.06.2013 г Минпромторга РФ «Правила надлежащей производственной практики», порядок оформления документации в соответствии с правилами GMP; —ОСТ 42-504-96 «Контроль качества лекарственных средств на промышленных предприятиях и в организациях. Основные положения»; —Приказы Минздравсоцразвития России, относящиеся к сфере его деятельности; —Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52249-2009 и др. требования GMP; —Действующие издания фармакопей (ГФ, ЕР, USP), фармакопейные статьи предприятия (ФСП), фармакопейные статьи (ФС) на лекарственные средства.
Условия:
—График работы 5/2 с 8-00 до 16-45 —Возможны командировки —Льготное питание —Корпоративный транспорт от м, Марксистская —Пешая доступность предприятия от ст. Новохохловская МЦК
Формирование бюджета доходов и расходов филиала. Контроль заявок на оплату в рамках бюджета. Формирование производственной… Экономическое образование. Опыт работы в области экономики не менее 3-х лет.
Координация деятельности по разработке информационных систем. Подготовка позиций по поступающим законопроектам в рамках деятельности… Высшее образование. Опыт руководящей деятельности от 1 года.
17. Подготовка информационных материалов для руководителя ФГБУ ИАЦ Судебного департамента и заместителяруководителя ФГБУ ИАЦ Судебного департамента по соответствующему направлению по вопросам, находящимся в компетенции отдела. Наличие высшего…
Управление и контроль работы собственного автопарка (17 единиц) - 4х-осные самосвалы и тоннары SCANIA, Sitrac, Shahman. Управление… Опыт работы на аналогичных позициях (нач. Транспорта, главный механик…
Набирать, обучать сотрудников в отдел подбора компании, контролировать эффективность их работы и выполнения плана. Контролировать… Опыт работы. Желание работать и развиваться в данной области.